随县市监处罚〔2026〕584号

现查明，当事人受委托人口述称上述“阿奇霉素干混悬济”于2025年10月29日从湖北诚为上医药有限公司购进的,当时一共购进了2盒，进价是6.04元/盒，支付货款12.08元。2025年12月14日按12元/盒的价格销售1盒。现场查获超过有效期的药品货值金额12元。上述药品过期后未销售故无违法所得。...[详情见行政处罚决定书]

2026年9月3日，本局执法人员依法对当事人经营场所进行监督检查,发现当事人涉嫌销售劣药，遂于2026年9月3日报经县局批准，依法立案调查。调查过程中，本局依法制作了《现场笔录》、《询问笔录》，提取了当事人《营业执照》、《药品经营许可证》及当事人负责人的身份证、委托代理人身份证复印件各1份，授权委托书原件1份等相关证据。并依法对当事人下达了《实施行政强制措施决定书》（随县市监强制〔2026〕1308号），对涉案药品采取扣押的行政强制措施。 经查，2026年9月3日，我局执法人员依法对当事人进行现场监督检查，在当事人经营场所的药品货架上发现摆放有1盒未拆封的“乐药师？”阿奇霉素干混悬济，该“阿奇霉素干混悬济”的外包盒上载明：生产企业：山东淄博新达制药有限公司，国药准字H20094126，生产批号：250208，有效期至2026年07月，生产日期：2025年2月25日，规格：0.1g/袋X11袋/盒等内容，截止现场检查时已超过有效期限33天。 经查，当事人受委托人口述称上述“阿奇霉素干混悬济”于2025年10月29日从湖北诚为上医药有限公司购进的,当时一共购进了2盒，进价是6.04元/盒，支付货款12.08元。2025年12月14日按12元/盒的价格销售1盒。现场查获超过有效期的药品货值金额12元。上述药品过期后未销售故无违法所得。 上述事实，主要有以下证据证明： 证据一：当事人提供的《营业执照》、《药品经营许可证》、负责人身份证、受委托人身份证复印件各1份，授权委托书原件1份，证明当事人的主体资格及经营者身份信息。 ？ 证据二：《现场笔录》1份、对当事人受委托人《询问笔录》1份,现场检查相关图片4份8张，进货单据及销售记录复印件各1份，证明当事人的违法事实。 证据三：《实施行政强制措施决定书》（随县市监强制〔2026〕1308号）及其《财物清单》各1份，证明我局依法对涉案药品采取扣押行政强制措施的事实； 证据四：当事人《送达地址确认书》1份，证明当事人确认的送达地址及送达方式真实、有效。 以上证据均由出证人签字（盖章）确认。 2026年9月16日，本局依法向当事人送达了《行政处罚听证告知书》（随县市监罚听告〔2026〕537号），告知了拟对其作出行政处罚的事实、理由、依据、处罚种类、幅度及其享有的权利。当事人在法定期限内未向本局提出陈述、申辩，亦未要求听证，视为放弃此权利。 本局认为：当事人的上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第三款第五项：“禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为劣药：（五）超过有效期的药品；”之规定，已构成销售劣药之违法行为。 鉴于当事人案发后态度诚恳，积极配合调查，主动提供相关证据，如实陈述违法事实，且未造成危害后果，依据《中华人民共和国行政处罚法》第三十二条第五项：“当事人有下列情形之一，应当从轻或者减轻行政处罚：（五）法律、法规、规章规定其他应当从轻或者减轻行政处罚的。”及参照《湖北省药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权基准适用指南》第十一条“可以从轻或者减轻行政处罚的情形：（三）积极配合药品监督管理部门调查并主动提供证据材料的;（九）生产、批发环节产品货值金额10000元以下，或者零售、使用环节产品货值金额3000元以下的”之规定，本局决定对当事人予以减轻处罚。 为保证药品使用安全，保障公众身体健康和生命安全，依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条“行政机关实施行政处罚时，应当责令当事人改正或者限期改正违法行为。当事人有违法所得，除依法应当退赔的外，应当予以没收。违法所得是指实施违法行为所取得的款项。法律、行政法规、部门规章对违法所得的计算另有规定的，从其规定。”、《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；”的规定，结合本案事实，本局决定责令当事人立即改正上述违法行为，并对当事人作出以下行政处罚：1、没收超过有效期的“阿奇霉素干混悬济”1盒；2、罚款10000元。

10000.00元

随县市场监督管理局

2026-09-23