浠水市监处罚〔2026〕65号

经查，当事人家人于2026年2月3日从天津市滨海新区一家药店购买“复方丹参滴丸”2盒，批准文号：国药准字Z10950111、产品批号：L250612、生产日期：25.06.04、有效期：至2029.05生产厂家：天士力医药集团股份有限公司，复方丹参滴丸[追溯码：83646442-6382502602244，购买回家给当事人投资人服用，其中1盒正在服用，另一盒放在其经营场所桌子上，于2026年3月28日被消费者张某以25元/盒的价格所购买，当事人不能提供上述药品的供货商资质和随货同行单。上述药品的货值金额为25元，违法所得为25元。于2025年8月28日从湖北楚俊堂升恒医药连锁有限公司购进瑞舒伐他汀钙片2盒，至2026年4月8日未按规定凭处方销售2盒，货值金额30元。 同时查明，2026年4月20日本局对当事人未按规定凭处方销售处方药的行为进行复查，当事人已改正违法行为。...[详情见行政处罚决定书]

本局认为，当事人未从具有药品经营资格的企业购进药品的行为违反了《中华人民共中国药品管理法》第五十五条“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的中药材除外”的规定，构成了未从具有药品经营资格的企业购进药品的的违法行为。应当依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款“行政机关实施行政处罚时，应当责令当事人改正或者限期改正违法行为”和《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条“违反本法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的，按五万元计算”之规定予以处罚。综上，当事人的上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十五条的规定，依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款、《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条之规定，本局决定责令当事人改正上述违法行为，给予没收违法所得25元，并处罚款10000元。罚没款合计：10025元。

10000.00元

浠水县市场监督管理局

2026-06-04