汉川市监处罚〔2025〕271号

当事人在采购药品时未严格执行进货检查验收制度，未准确验明所有药品合格证明文件的行为违反了《药品管理法》第五十六条“药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。”、《药品经营质量管理规范》第七十六条：“验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。”的规定。...[详情见行政处罚决定书]

依据《药品管理法》第一百二十六条 “？除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；”的规定，结合当事人违法情况，给予当事人罚款人民币贰万元的行政处罚。

20000.00元

汉川市市场监督管理局

2025-08-21