监利市监处罚〔2026〕136号

经查在当事人药房待售区内有标称：1.板蓝根颗粒（生产日期：2024年04月09日，有限期至：2026年03月，型号规格：10克/袋X9袋/盒，生产批号：240401，生产商：湖北午时药业股份有限公司，批准文号：国药准字Z42020114）2.复方草珊瑚含片（生产日期：2024年04月15日，有限期至：2026年03月，型号规格每片重0.44克：每板装12片每盒装4板共48片，生产批号：24040022，生产商：江中药业股份有限公司，批准文号：国药准字Z36021460），以上药品已超过正常使用期限，涉案药品由当事人分别在湖北诚为上医药有限公司、湖北华领医药科技有限公司购进购进，当事人于检查现场提交对应随货同行单据，足以证实涉案药品购进渠道合法。当事人购进上述药品后，未按规定开展效期巡检，未及时将过期药品清理下架，造成经营区域内过期药品与合格药品混放，产生安全隐患并造成不良影响。当事人属药品经营零售主体，药品经营使用行为涵盖购进验收、仓储保管、陈列储存、调配待售等全链条环节；涉案过期药品虽暂未直接销售使用，但仍处于当事人管控陈列、待售状态，具备随时对外销售使用的可能性，属于药品经营使用管控范畴。综上，当事人经营存放过期药品的行为，违反《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款规定，依法应当承担相应法律责任。...[详情见行政处罚决定书]

我局认为，当事人上述存放待售过期药品的行为，属于销售劣药情形，根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。 生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。参照《湖北省药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权基准适用指南》第六条第二项裁量幅度规则，责令当事人改正违法行为并作出如下处罚：1、没收过期的药品。2、罚款10000元。

10000.00元

监利市市场监督管理局

2026-07-17