汝市监处罚﹝2024﹞503号

2024年11月27日，我局执法人员当事人进行现场检查时，在当事人经营场所柜台上随机抽取由山东华晨医疗器械有限公司生产的华晨创口贴（生产批号：20240702，生产日期：2024年07月02日，有效期至：2027年07月01日，技术要求编号：鲁菏械备20140003号，现场摆放1盒）、由石家庄大桥医疗器械有限公司生产的氧气吸入器（生产批号：20240606，生产日期：2024年06月06日，有效期至：自生产之日起，有效期5年，生产备案凭证编号：冀石药监生产备20150032号，现场摆放1盒），当事人不能提供上述医疗器械进货查验记录，执法人员下达当场行政处罚决定书（文书编号：汝市监当罚〔 2024〕ZFD-071127号），给予“警告”，责令当事人于2024年12月4日前改正上述违法行为；2024年12月6日，我局执法人员再次对当事人进行现场检查时，随机抽取当事人经营的由山东华晨医疗器械有限公司生产的华晨医用胶布（生产批号：20241005，生产日期：2024年10月05日，有效期至：2027年10月04日，技术要求编号：鲁荷械备20140005号），另外抽取由贵州苗太药业（集团）有限公司生产的金士健红花蛇油冻疮膏（生产批号：2024010，生产日期：2024年01月02日，有效期至：2027年01月01日，产品技术要求编号：黔东南械备20230033），当事人能够提供供货方资质及相关票据，不能提供上述医疗器械进货查验记录，当事人仍未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录。

罚款壹万壹仟元整（小写11000.00元）,上缴国库。

11000.00元

汝州市市场监督管理局

2024-12-23