阿富市监处罚(2026)84号

1、药品分区陈列不规范，将处方药、非处方药、医疗器械、保健食品混放于中药饮片专柜柜台上。2、未按规定储存条件储存药品，麝香止痛贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏需在20℃以下储存，现场实际温度22℃，超出储存温度要求，储存条件不符合药品外包装储存要求。3、处方药违规开架陈列，该药店将处方药洛索洛芬钠凝胶贴膏、他达拉非片放置于开放式柜台中药饮片专柜柜台上。

当事人药品分区陈列不规范，将处方药、非处方药、医疗器械、保健食品混放于中药饮片专柜柜台上的行为违反了《药品经营质量管理规范》第一百六十一条第（一）项、第（三）项、第（十）项“ 药品的陈列应当符合以下要求：（一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。（三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。 （十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。”的规定；当事人开架陈列处方药 ，将处方药洛索洛芬钠凝胶贴膏、他达拉非片放置于开放式柜台中药饮片专柜柜台上行为违反了《药品经营质量管理规范》第一百六十一条第（四）项 “药品的陈列应当符合以下要求：（四）处方不得采用开架自选的方式陈列和销售。”的规定；当事人未按规定储存条件储存药品，麝香止痛贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏需在20℃以下储存，现场实际温度22℃，超出储存温度要求，储存条件不符合药品外包装储存要求的行为违反了《药品经营质量管理规范》第一百六十一条第（一）项“ 药品的陈列应当符合以下要求：（一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。”的规定。综上，当事人的上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十三条第一款“从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。”之规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条“除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款;情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。”之规定决定处罚如下： 罚款壹万元整。

10000.00元

富蕴县市场监督管理局

2026-07-02