夏市监处罚〔2026〕74号

经查，2024年8月20日， 当事人在“药商通商城APP”网络采购药品平台内经营者湖北楚俊堂医药有限公司采购了批号为8174362的阿托伐他汀钙片5盒，该药品外包装显示标称生产厂家为辉瑞制药有限公司，规格：20mg*28s, 批号为8174362，产品有效期2023.11.27-2026.10.31，采购价格为170元/盒，总金额850元，当事人以会员价162元，非会员价168元/盒对外销售，于2024年8月22日销售1盒，于2024年8月24日销售1盒，于2024年9月8日销售1盒，于2024年9月27日销售1盒，于2024年10月9日销售1盒，该批次药品已全部销售完毕，合计销售总金额828元，综上，认定违法所得828元。 根据当事人提供相关资料证实，上述药品购进时当事人索取了供应商的药品经营许可证、营业执照、购进发票等资料，履行了进货查验义务，销售时按照处方药销售规定履行了查验处方的义务。 另查，重庆市药品监督管理局出具认定函显示：标称生产企业辉瑞制药有限公司,批准文号国药准字 H20051408.批号为8174362的阿托伐他汀钙片，湖北省药品监督检验研究院检验（药2863），显示：含量测定不符合规定。同时，经生产企业晖致制药（大连）有限公司（辉瑞制药有限公司已于2024年4月15日更名为晖致制药（大连）有限公司）提供中国人民共和国审计署驻西安特派员办事处的样品鉴别报告确认，上述产品不是其生产。基于协助调查情况，我局认定上述药品符合“以他种药品冒充此种药品的情形，认定为假药。 还查，当事人于2025年12月31日在经营场所张贴了批号为8174362的阿托伐他汀钙片的召回公告，截至2026年3月25日未有消费者向当事人要求退款退货。...[详情见行政处罚决定书]

综上，当事人的上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第二款第二项规定，依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条之规定，本局决定责令当事人改正上述行为，并处罚如下：没收违法所得828元。

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武汉市江夏区市场监督管理局

2026-04-03