云市监红金处罚〔2025〕30号

分别是：1、在诊所内配液室内桌子上摆放紫色盒子内发现摆放有：（1）药品名称：硫酸阿托品注射液，批准文号：国药准字H50020044，规格：1ml/支*10支/盒，生产企业：西南药业股份有限公司，有效期：24个月，生产日期：2023年05月31日，产品批号：230501，有效期至：2025.04.，数量：1盒；（2）药品名称：氨茶碱注射液，批准文号：国药准字H41022266，生产企业：河南润弘制药股份有限公司，包装：10支/盒，有效期：24个月，生产日期：2023.03.03，批号：2303032，有效期至：2025.02.，数量：1盒；（3）药品名称：葡萄糖酸钙注射液，批准文号：国药准字H51023153，规格：10ml*5支，生产企业：四川美大康华康药业有限公司，产品批号：23061226，生产日期：2023.06.12，有效期至：2025.06.11，数量：1盒；药品于2023年9月17日从云南省医药兴达有限公司购进，购进数量1盒，单价：6元，在诊所标明使用标价是3元/支，标价货值金额：15元/盒。（4）药品名称：盐酸洛贝林注射液，批准文号：国药准字H11020525，规格：1ml：3ml，5支/盒，生产企业：北京市永康药业有限公司，生产日期：2022年02月11日，产品批号：22020736，有效期至：2024年02月10日，数量：1盒；当事人提供进货单表明药品是2023年9月17日从云南省医药兴达有限公司购进，购进数量1盒，单价：99元，在诊所使用标价是10元/支，标价货值金额：50元/盒，药品属急救药品。（5）药品名称：呋塞米注射液，批准文号：国药准字H31021063，规格：2ml：20mg，包装：10支/盒，生产日期：20230515，产品批号：34230507，有效期至：2025/05/14，生产企业：上海禾丰制药有限公司，数量：1盒；当事人提供进货单表明药品是2023年9月17日从云南省医药兴达有限公司购进，购进数量1盒，单价：20.9元，在诊所标明使用标价是2元/支，标价货值金额：20元/盒，药品属急救药品。上述超过有效期的5种药品有3种属于急救药品，现场检查时涉案药品与药品名称：去乙酰毛花苷注射液，批准文号：国药准字H31021178，生产企业：上海旭东海普药业有限公司，生产日期：2023.01.12，生产批号：AF230109，有效期至：2025.12，混合摆放一起，且无任何标签标识进行区分。经与供货商云南省医药兴达有限公司-运单（随货同行）逐一核实，涉案药品过期后均被查获未使用。2、在诊所进门右边药房旁摆放白色货柜内发现摆放有：（1）药品名称：洛索洛芬钠胶囊，批准文号：国药准字H20148001，生产企业：金鸿药业股份有限公司，规格：60mg*24粒，产品批号：G221210，生产日期：2022年12月25日，有效期至：2024年11月，数量2盒，货柜上标价：20元/盒，标价货值金额：40元；当事人提供进货单表明药品是2023年2月15日从云南省医药兴达有限公司购进，购进价格：12元/盒，购进数量20盒。该批次药品与药品名称：洛索洛芬钠胶囊，批准文号：国药准字H20148001，生产企业：金鸿药业股份有限公司，规格：60mg*24粒，产品批号：G240501，生产日期：2024年05月06日，有效期至：2026年04月药品摆放在一起，且无任何标签标识进行区分，当事人称过期后未使用过。（2）药品名称：格列美脲片，批准文号：国药准字H20010575，生产企业：江苏万邦生化医药集团有限责任公司，包装：12片/版，3版/盒，产品批号：62306710，生产日期：2023.06.05，有效期至：2025.05.，数量：7盒，货柜上标使用价格是：20元/盒；标价货值金额：140元。当事人提供进货单表明药品是分2次购进，第一次购进是2023年11月05日从云南省医药兴达有限公司购进，购进价格：10.5元/盒，购进数量5盒；第二次购进是2023年12月03日从云南省医药兴达有限公司购进，购进价格：10.5元/盒，购进数量5盒。该药品与药品名称：笨磺酸氨氯地平片，批准文号：国药准字H20113236，生产日期：2024.09.19，产品批号：24091918，有效期至：2026.08，药品混合摆放在一起，且无任何标签标识进行区分，当事人称过期后未使用过。经核实当事人提供的《处方笺》，已使用的18盒洛索洛芬钠胶囊处方药和已使用3盒的格列美脲片处方药处于药品有效期内。在案件调查过程中，当事人提供了供货商的《营业执照》和《药品经营许可证》，于2025年6月23日提交了《整改报告》。至此，本案货值金额合计335元，无违法所得。

依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款：“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。”和第一百一十九条：“药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。”的规定，承办人建议责令当事人改正上述违法行为，并给予当事人行政处罚如下： 1、没收扣押的超过有效期药品（详见编号：金市监强决〔2025〕8-17号财物清单）； 2、罚款100000元（壹拾万元）。 当否，请批示。

100000.00元

金平苗族瑶族傣族自治县市场监督管理局

2025-07-22