云市监丽古处罚〔2025〕32号

当事人是2018年12月17日成立的个体工商户，经营者为赵宏平，主要从事内科诊疗服务。持有丽江市古城区卫生健康局核发的《诊所备案凭证》，名称为“古城赵宏平诊所”。 本案中涉及当事人使用的（1）“头孢氨苄胶囊”﹝生产日期：2023/03/17，产品批号：230303，有效期至2025/02，生产企业：安徽安科恒益有限公司﹞是2023年5月31日从大理佳能达医药有限公司采购的，共采购了300盒，购进价格是15元/盒；（2）“肝必复软胶囊”﹝生产日期：2023.06.08，产品批号：230601，有效期至：2025.05，生产企业：朗致集团广东佳泰药业股份有限公司﹞是2024年6月20日从朗致集团江西医药有限公司采购的，共采购了10盒，购进价格是48元/盒；（3）“克咳平片”﹝产品批号：01230613，有效期至：202505，生产企业：通化万通药业股份有限公司﹞是2024年1月26日从大理佳能达医药有限公司采购的，共采购了44盒，购进价格是12.5元/盒；（4）“青霉素V钾片”﹝产品批号：20230606，生产日期：2023-06-05，有效期至：2025年5月，生产企业：吉林显锋科技制药有限公司﹞是2023年12月13日从云南渤航医药有限公司采购的，共采购了140盒，购进价格是7.8元/盒。截至2025年7月1日案发时，发现当事人使用的上述四种药品均已超过有效期，现场扣押“头孢氨苄胶囊”2盒、“肝必复软胶囊”10盒、“克咳平片”4盒、“青霉素V钾片”24盒，上述药品货值金额合计840元，查看2025年3月起至案发期间开具的处方，未发现当事人使用上述药品的处方记录，无违法所得。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十九条　药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。 《中华人民共和国行政处罚法》第五条第二款 设定和实施行政处罚必须以事实为依据，与违法行为的事实、性质、情节以及社会危害程度相当。 《中华人民共和国行政处罚法》第六条 实施行政处罚，纠正违法行为，应当坚持处罚与教育相结合，教育公民、法人或者其他组织自觉守法。 《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》第十一条 当事人有下列情形之一的，可以从轻或者减轻行政处罚： （一）尚未完全丧失辨认或者控制自己行为能力的精神病人、智力残疾人有违法行为的； （二）积极配合药品监督管理部门调查并主动提供证据材料的； （三）涉案产品尚未销售或者使用的； （四）违法行为情节轻微，社会危害后果较小的； （五）在共同违法行为中起次要或者辅助作用的； （六）当事人因残疾或者重大疾病等原因生活确有困难的； （七）其他依法可以从轻或者减轻行政处罚的。 综上，建议对当事人使用过期药品的行为，依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条和第一百一十九条的规定，没收过期药品，并处以罚款。结合《中华人民共和国行政处罚法》第五条第二款、第六条，《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》第十一条的规定，综合考量，建议给予减轻处罚如下： 1.没收过期的四个品种药品40盒； 2.罚款：20000元（大写：贰万元整）。

20000.00元

古城区市场监督管理局

2025-08-22