前市监执科处罚﹝2025﹞17号

当事人已取得了《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》，法定代表人：谢玲玲，执法人员在其正常营业中的公司内通过现场核查进销货票据及查验当事人使用的科软金药进销存系统，并与当事人共同查验瑞舒伐他汀钙片检测报告及相关材料确认，当事人于2025年2月21日在重庆乐源医药有限公司购进瑞舒伐他汀钙片，规格：7片*4板，剂型：片剂，数量：5盒，批号：2312A66，批准文号：国药准字：HJ20160545，生产日期：2023.09.01，有效期至：2026-08-31，生产厂家/上市许可持有人：阿斯利康制药（中国）有限公司，购进时均已索证索票，购进价格：139元/盒，销售价格：151元/盒。至执法人员现场检查时，上述药品已全部售出，并无库存，售出日期数量分别为2025年3月3日销售2盒，3月4日销售1盒，3月5日销售2盒。通过与当事人询问确认，当事人在采购、验收、储存、销售上述药品过程中，已充分履行相关义务，对上述情况并不知情且未发现任何异常，可以提供相关进销货台账记录及供应商资质材料。故本案根据当事人询问笔录提供数据及销售价格计算，认定货值金额755元，违法所得60元。

当事人销售的瑞舒伐他汀钙片，经检验药品成份含量不符合国家药品标准，属于《中华人民共和国药品管理法》第九十八第三款第一项“有下列情形之一的，为劣药：……（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；”规定的劣药，当事人销售劣药的行为，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款“？禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药。”的规定，鉴于当事人在案件调查过程中积极配合执法人员调查，如实陈述违法事实并提供相关证据，涉案药品从合法渠道购进，已充分履行进货查验义务，对上述情况并不知情且未发现任何异常。依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款“行政机关实施行政处罚时，应当责令当事人改正或者限期改正违法行为。”及《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条“药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。”的规定给予行政处罚。

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科尔沁右翼前旗市场监督管理局

2025-09-22