津武市监务处罚﹝2025﹞49号

天津市武清区隆驿堂药品销售有限公司于2020年4月23日办理营业执照，并取得了药品经营许可证（许可证编号：津DA022100125），主要从事药品零售活动。当事人于2023年11月13日从天津美伦医药销售有限公司购进速感宁胶囊（批准文号：国药准字Z12020486，产品批号：221204，生产企业：天津美伦医药集团有限公司，规格：0。3g，24粒/盒）10盒放于店内进行销售。当事人销售的上述产品批号为221204的速感宁胶囊于2024年7月18日被中新天津生态城市场监督管理局抽检，委托天津市滨海新区检验检测中心检验，天津市滨海新区检验检测中心于2024年8月22日出具了检验报告（报告编号：滨YC20240112），报告显示该批药品的性状和装量差异项目不符合规定，检验结论：“本品按《卫生部药品标准》中药成方制剂第十三册检验上述项目，结果不符合规定”。当事人销售的上述速感宁胶囊符合《中华人民共和国药品管理法（2019年修订）》第九十八条第三款第七项“有下列情形之一的，为劣药：（七）其他不符合药品标准的药品。”的规定，属于劣药。当事人以16。8元/盒的价格购进上述速感宁胶囊10盒，以18元/盒的价格对外销售。至检查时，当事人已售出上述速感宁胶囊3盒，收入54元。2024年9月24日，天津美伦医药销售有限公司从当事人处召回剩余7盒未售出的速感宁胶囊。本案货值金额180元，违法所得54元。当事人在购进上述药品时查验了供货商资质、成品检验报告书等材料，能提供药品随货同行单，履行了进货查验义务，是在不知道上述速感宁胶囊是劣药的情况下购进并销售的。

没收违法所得54元

0.00元

天津市武清区市场监督管理局

2025-07-17