渝万盛市监处罚〔2024〕252号

当事人是个体诊所。2024年9月24日，我局执法人员对当事人经营场所进行检查，在药品陈列区的玻璃货柜中发现5盒健康冬凌草胶囊已超过有效期（有效期至2024年9月12日），该5盒过期药品与另一批号有效期至2025年12月的同款药品放在一起待售。过期药品的详情如下：药品名称：健康冬凌草胶囊，批准文号：国药准字Z20060139，规格/包装：12粒/板3板/盒，产品批号：221002，有效期至2024年09月12日，标示生产企业：安阳中智药业有限责任公司，数量：5盒。药品陈列位置价签与实际陈列产品不符。按照药品管理法的相关规定，超过有效期的药品属于劣药。经查，当事人日常经营时，会先对患者进行诊断，再根据患者病情确定诊疗措施和使用何种药品，患者根据药品对外销售价格结算费用。2023年11月26日（票据日期11月27日），当事人从重庆市飞舟医药有限公司购进了批号为221002的健康冬凌草胶囊30盒，进价18元/盒。购进后，于2023年12月10日入库销售。当事人使用的计算机管理系统（东软医保医药管理平台）显示，该批次30盒药品于2024年1月5日全部销售完毕（实际销售25盒），销售价格38元/盒。之后，当事人又先后于2024年1月3日、1月5日购进了批次号为230501、于2024年3月28日购进了批次号为240102的同款产品。由于当事人在日常活动中，在系统中将效期更近的药品进行了出库，而销售给患者的药品却是新批次的产品，故导致执法人员检查时，当事人处该过期批次药品系统中已无库存，实际还有5盒。按标注的有效期计算，该5盒药品从2024年9月13日起就不能再放在药柜中销售。截止检查当天，这5盒健康冬凌草胶囊已超过有效期12天。当事人系统显示2024年9月13日至检查时该款药品无出库记录，但由于当事人日常活动中，只有用医保卡结算时药品才通过系统出库，系统中的记录并非完整的销售记录，故无法查明当事人之前是否有销售超过有效期的该药品。故按查获数量5盒、销售价格38元/盒计算，该过期药品的货值金额为5盒38元/盒=190元，无违法所得。另查明，当事人建立了药品管理制度，明确要定期对药品进行清查，但由于疏忽懈怠，执行不到位，导致上述过期药品仍放在货架上待销售。

对当事人使用劣药的行为，根据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款行政机关实施行政处罚时，应当责令当事人改正或者限期改正违法行为。、《中华人民共和国药品管理法》第一百一十九条药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。和第一百一十七条第一款生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。的规定，罚款幅度应当在10万元以上20万元以下，鉴于当事人具有减轻情形，故本局责令当事人改正违法行为，并对当事人减轻处罚如下：1.没收超过有效期的健康冬凌草胶囊5盒；2.罚款5000元。

5000.00元

重庆市万盛经济技术开发区市场监督管理局

2024-12-05