勃市监处罚〔2024〕49号

上述事实，主要有以下证据证明： 1、询问笔录1份，证明：当事人承认采购药品时不索取、查验、留存供货凭证且逾期不改正的违法事实； 2、现场笔录1份 ，证明：当事人采购药品时不索取、查验、留存供货凭证的情况； 3、身份证复印件1份，证明：经营者合法身份； 4、营业执照复印件1份，证明：当事人主体资格； 5、药品经营许可证复印件1份，证明：当事人主体资格； 6、现场照片，证明：现场情况。 根据以上查明事实，本局于2024年04月05日依法向当事人送达《行政处罚告知书》(勃市监罚告〔2024〕49号)，告知当事人拟作出行政处罚的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利。当事人在法定期内未提出陈述、申辩意见。 本局认为，当事人采购药品时不索取、查验、留存供货凭证，《药品经营和使用质量监督管理办法》第三十九条：“药品经营企业采购药品时，应当索取、查验、留存本办法第三十八条规定的有关材料、凭证”之规定。

依据《药品经营和使用质量监督管理办法》第七十一条:“药品上市许可持有人、药品经营企业未按本办法第三十八条、第三十九条、第四十条、第四十二条第三款规定履行购销查验义务或者开具销售凭证，违反药品经营质量管理规范的，药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百二十六条给予处罚”之规定；《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条:“除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款;情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期问自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动”。现责令当事人改正上述违法行为，并决定处罚如下:给予警告。

100000.00元

勃利县市场监督管理局

2024-04-17