长市监新处罚〔2024〕92号

经查：当事人 2019年7月4日取得了《药品经营许可证》。2022年12月27日从吉林省众鑫药业有限公司采购了10盒碳酸钙D3颗粒药品，生产企业：山西振东制药股份有限公司；规格：3g*12袋/盒；批准文号：国药准字H20090334;批号：W20220666。以上药品经甘肃省药品检验研究院检验［含量测定］ 维生素D3 含维生素D3（C27 H44 O）应为标示量的90.0%～122.5% 检验结果含维生素D3量为62.8% 不符合规定，检验报告结论：本品按国家食品药品监督管理局标准YBH08332009检验，结果不符合规定。当事人采购该批次药品价格为26.52元/盒，共售出10盒，销售价为35元/盒。当事人已经履行对药品质量进行审查的义务，购进药品时已经查验供货方许可证、随货同行单、成品检验报告单等证明材料，建立并履行了进货查验记录制度，没有其他涉嫌违反相关法律法规的行为，有充分证据证明其不知道该批次药品为劣药。现已查实：当事人销售劣药，货值金额350元，违法所得350元。

依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证”和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条“药品经营企业、医疗机构未违反《中华人民共和国药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚”之规定。 综上所述，办案机构责令当事人立即改正违法行为，建议作出如下行政处罚：没收当事人违法所得350元。

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长春市市场监督管理局

2024-10-30