武新市监处罚〔2026〕91号

经查，当事人成立于2015年8月13日，持有《营业执照》（统一信用代码：91420111347212141P）、《药品经营许可证》（许可证编号：鄂DA027n01406），主要从事药品、医疗器械零售。 2024年7月20日，当事人通过药帮忙手机App从山西鹤福药业有限公司购进阿托伐他汀钙片（立普妥）（标示生产企业：辉瑞制药有限公司、规格：20mg*28s；批号：8168876）4盒，单价157.68元/盒，购货款总计630.72元，订单编号为2124072022851128。2024年7月27日、9月8日、16日、19日，当事人将上述药品全部售出，售价分别为180元/盒。 上述“阿托伐他汀钙片（立普妥）”经内蒙古自治区药品监督管理局认定为假药。 另查明，当事人购买上述药品时查验并留存了该药品的检验合格报告、加盖有供应商公章的营业执照、药品经营许可证、基本存款账户信息、开票信息、2022年度报告、质量保证协议书、发票样件、合格供货方档案表、随货同行单样件、印章印模备案表、销售委托书，上述供应商均提供了销售发票和药品销售随货同行单，当事人建立并执行了药品采购及验收管理制度，建立并保存了进销台账。 当事人销售假药阿托伐他汀钙片（批号8168876）的违法所得利润金额为180*4-157.68*4=89.28元。...[详情见行政处罚决定书]

鉴于当事人在购进涉案药品的过程中，执行了《中华人民共和国药品管理法》第五十六条“药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。”的规定，其采购药品有真实、完整的购销记录，符合《中华人民共和国药品管理法》第五十七条“药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。”的规定，有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药，应当依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条“药品经营企业、医疗机构未违反《中华人民共和国药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是，可以免除其他行政处罚。”的规定予以行政处罚。 综上，当事人上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第二款第二项的规定，依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条的规定，因涉案药品无剩余库存且无消费者退回，无需没收。本局决定对当事人处以没收违法所得89.28元的行政处罚，免除其他行政处罚。

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武汉东湖新技术开发区市场监督管理局

2026-06-17