夏市监处罚〔2026〕67号

经查，2024年8月22日，当事人从湖北楚俊堂医药有限公司购进该批药品5盒，该药品外包装显示标称生产厂家为辉瑞制药有限公司，规格：20mg*28s, 批号为8174362，产品有效期2023.11.27-2026.10.31，采购价格为170元/盒，总金额850元，当事人以164.9元/盒对外销售，于2024年9月8日销售2盒，于2024年9月19日销售1盒，于2024年9月20日销售1盒，于2024年9月23日销售1盒，该批次药品已全部销售完毕，合计销售总金额824.5元，综上，认定违法所得824.5元。 根据当事人提供相关资料证实，上述药品购进时当事人索取了供应商的药品经营许可证、营业执照、药品检验报告、购进发票等资料，履行了进货查验义务，销售时按照处方药销售规定履行了查验处方的义务。 ？ 另查，重庆市药品监督管理局出具认定函显示：标称生产企业辉瑞制药有限公司,批准文号国药准H20051408.批号为8174362的阿托伐他汀钙片，经湖北省药品监督检验研究院确认该药品含量测定不符合规定，标示生产企业辉瑞制药有限公司已于 2024年 4月 15 日更名为晖致制药（大连）有限公司，该企业确认上述药品非该企业生产，基于协助调查情况，我局认定上述药品符合“以他种药品冒充此种药品的情形，认定为假药”。 还查，当事人于2025年12月25日在经营场所张贴了批号为8174362的阿托伐他汀钙片的召回公告，截至2026年1月25日未有消费者向当事人要求退款退货。...[详情见行政处罚决定书]

当事人的上述行为涉嫌违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第二款第二项规定，依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条之规定，现责令当事人改正上述行为，并处罚如下：没收违法所得672元。

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武汉市江夏区市场监督管理局

2026-04-03