习市监处罚[2025]44号

上述事实，主要有以下证据证明： 证据一：习水县市场监督管理局现场检查笔录1份、现场检查图片6张，证明当事人正在使用超过有效期的劣药的事实； 证据二：《习水县市场监督管理局行政强制措施决定书》 1份、财物清单1份、扣押材物图片1份，证明我局依法扣押当事人涉嫌使用的超过有效期劣药的事实； 证据三：当事人提供的《营业执照》《备案凭证证》、法定负责人身份证复印件各1份，证明当事人主体资格情况及企业负责人身份信息情况； 证据四：《习水县市场监督管理局询问（调查）笔录》1份，证明当事人购进、使用劣药的相关事实及货值金额等情况； 证据五：当事人提供的购进上述“亚宝？曲克芦丁片”和“瑞坦？大山楂颗粒”药品的购货随行单联复印件资料2张，证明当事人购进上述药品的价格、数量、时间等相关情况； 证据六：《授权委托书》1份，委托人及委托代理人《身份证》复印件各1份，证明当事人授权委托代理人接受我局调查及委托人、委托代理人身份信息等相关的事实。 证据七：信用中国（贵州）查询到的习水杏林堂中西医诊所的信息报告，证明当事人系初次违法的事实。 以上证据由当事人或相关人员、执法人员签名（捺印）确认。 本局于2025年2月21日依法向当事人送达了习水县市场监督管理局行政处罚告知书（习市监罚告〔2025〕44号），将拟作出行政处罚的事实、理由、依据、处罚内容和当事人享有陈述、申辩的权利告知当事人。在法定限期内，当事人未进行陈述、申辩。 本局认为，当事人使用的药品未执行药品购进验收制度，其行为涉嫌违反了《药品经营和使用质量监督管理办法》第五十三条第一款、第二款：“医疗机构应当建立和执行药品购进验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的记录。药品购进验收记录应当注明药品的通用名称、药品上市许可持有人（中药饮片标明生产企业、产地）、批准文号、产品批号、剂型、规格、有效期、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期。药品购进验收记录保存不得少于三年，且不少于药品有效期满后一年。”之规定；当事人使用超过有效期的药品的行为，涉嫌违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款和第三款第（五）项“禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为劣药：（五）超过有效期的药品;”之规定，应当受到行政处罚。 鉴于当事人系初次违法，案发后积极配合调查，提供相关证据，且超过有效期限药品数量少，未产生危害后果，违法行为轻微。根据《中华人民共和国行政处罚法》第五条第二款“设定和实施行政处罚必须以事实为依据，与违法行为的事实、性质、情节以及社会危害程度相当。”之规定，参照《贵州省药品监督管理行政处罚自由裁量权适用规则》第十条第第十条第二、三项“当事人有下列情形之一的，可以从轻或者减轻行政处罚：（二）积极配合药品监督管理部门调查并主动提供证据材料的；（三）涉案产品尚未销售或者使用的；”之意见，和2025年2月20日我局案件评审会集体讨论意见，决定对当事人减轻行政处罚。

罚款1.0万元#没收非法财物#法律、行政法规规定的其他行政处罚#

10000.00元

遵义市习水县市场监督管理局

2025-03-03