枝江市监处罚〔2026〕31号

经查，2024年8月26日，当事人从湖北药商通药业有限公司购进5盒批号为8174362的阿托伐他汀钙片（立普妥），购进单价170元/盒。该药品标示生产厂家为辉瑞制药有限公司，规格20mg*28s，批准文号国药准字H20051408，生产日期2023年11月27日，有效期至2026年10月31日。2024年8月27日，当事人将上述药品验收入库后，于2024年8月27日至9月5日期间将该批号5盒药品全部销售完毕，销售单价165元/盒，销售金额合计825元。 2025年10月30日，经重庆市药品监督管理局认定，批号8174362的阿托伐他汀钙片（立普妥）符合《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款第二项“有下列情形之一的，为假药：（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；”关于药品的定义，为假药。 2026年3月3日，当事人向本局提供其购进该批号药品查验留存的供货方《营业执照》《药品经营许可证》、销售委托书、质量保证协议、产品检验报告书、随货同行票据和药品包装、标签、说明书等药品注册批件材料。同时，当事人提供了该批号药品的购进验收、销售记录以及经营期间的温湿度监测记录，以佐证其在该药品经营过程中符合储存、保管和养护的相关规定。截至本局调查终结之日，未接到关于当事人销售该假药造成不良后果的报告。 综上，依照《中华人民共和国药品管理法》第一百五十一条的规定，当事人销售涉案假药的货值金额为825元，违法所得为825元。...[详情见行政处罚决定书]

依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。”和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条“药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。”的规定，综合考虑当事人违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、主观过错等因素，决定本局责令当事人改正违法行为，没收违法所得825元。

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枝江市市场监督管理局

2026-03-18